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Immunité et cancer

Responsable : Nathalie Bonnefoy
 
Institut de Recherche en
Cancérologie de Montpellier
CRLC Val d’Aurelle-Paul Lamarque
34298 Montpellier cedex 5
Tél. : 33 (0)4 67 61 24 40
Fax : 33 (0)4 67 61 37 87
nathalie.bonnefoy@inserm.fr
 
Projet scientifique
 

Le processus de tumorigénèse cellulaire comprend différentes étapes, incluant des modifications génétiques et épigénétiques qui conduisent à la transformation progressive d’une cellule normale en une cellule maligne. Au cours de la dernière décennie, les mécanismes liés au développement de tumeurs se sont révélés plus complexes et plus hétérogènes qu’initialement pensés, avec en particulier la notion que le microenvironnement tumoral contribue de façon significative au développement de la tumeur. En accord avec cette vision plus complexe, plusieurs études récentes supportent l’idée selon laquelle le développement des tumeurs est fortement influencé, positivement ou négativement, par le système immunitaire de l'hôte, qui peut en partie contrôler le devenir des cellules tumorales, voir même déterminer le pronostic des patients. Le système immunitaire est aussi un acteur majeur dans les stratégies anti-tumorales basées sur l’utilisation d'anticorps monoclonaux (AcM) thérapeutiques. Jusqu'à présent la plupart des études ont été concentrées sur les effets cytotoxiques directs de ces AcM, mais récemment il est apparu que certains AcM thérapeutiques pouvaient interagir avec le système immunitaire de l’hôte et promouvoir le développement d'une immunité adaptative de longue durée capable de neutraliser la croissance tumorale.

 

Dans ce contexte, les programmes de recherche développés dans notre groupe visent une meilleure compréhension des relations entre les cellules cancéreuses et le système immunitaire. Avec un intérêt spécifique pour :

 

- Le rôle des médiateurs de l’inflammation dans le développement du cancer

-   La contribution des effecteurs de l’immunité adaptative à la prévention ou le traitement du cancer.

 

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Publications récentes

 

René C, Lozano C, Villalba M, Eliaou JF. 5' and 3' untranslated regions contribute to the differential expression of specific HLA-A alleles. Eur J Immunol. 2015 Sep 24. doi: 10.1002/eji.201545927.

 

Mombelli S, Cochaud S, Merrouche Y, Garbar C, Antonicelli F, Laprevotte E, Alberici G, Bonnefoy N, Eliaou JF, Bastid J, Bensussan A, Giustiniani J. IL-17A and its homologs IL-25/IL-17E recruit the c-RAF/S6 kinase pathway and the generation of pro-oncogenic LMW-E in breast cancer cells. Sci Rep. 2015 Jul 8;5:11874. doi: 10.1038/srep 11874.

 

Bonnefoy N, Bastid J, Alberici G, Bensussan A, Eliaou JF. CD39: A complementary target to immune checkpoints to counteract tumor-mediated immunosuppression.
Oncoimmunology. 2015 Feb 3;4(5):e1003015. eCollection 2015 May.
 
Henri-Alexandre Michaud, Jean-François Eliaou, Virginie Lafont, Nathalie Bonnefoy & Laurent Gros. Tumor antigen-targeting monoclonal antibody-based immunotherapy : Orchestrating combined strategies for the development of long-term antitumor immunity. OncoImmunology Volume 3, Issue 9, 2014
 
Lafont V, Sanchez F, Laprevotte E, Michaud HA, Gros L, Eliaou JF, Bonnefoy N. Plasticity of γδ T Cells: Impact on the Anti-Tumor Response. Front Immunol. 2014 Dec 8;5:622. doi: 10.3389/fimmu.2014.00622. eCollection 2014.
 
Bastid J, Regairaz A, Bonnefoy N, Dejou C, Guistiniani J, Laheurte C, Cochaud S, Laprevotte E, Funck-Brentano E, Hemon P, Gros L, Bec N, Larroque C, Alberici G, Bensussan A, Eliaou JF Inhibition of CD39 enzymatic function at the surface of tumor cells alleviates their immunosuppressive activity. Cancer Immunol Res. 2014 Nov 17.  [Epub ahead of print]


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