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Immunité et cancer

Responsable : Nathalie Bonnefoy
 
Institut de Recherche en
Cancérologie de Montpellier
CRLC Val d’Aurelle-Paul Lamarque
34298 Montpellier cedex 5
Tél. : 33 (0)4 67 61 24 40
Fax : 33 (0)4 67 61 37 87
nathalie.bonnefoy@inserm.fr
 
Projet scientifique
 

Le processus de tumorigénèse cellulaire comprend différentes étapes, incluant des modifications génétiques et épigénétiques qui conduisent à la transformation progressive d’une cellule normale en une cellule maligne. Cependant il est aussi maintenant clairement établi que le développement des tumeurs ainsi que la réponse aux traitements, tels que la chimiothérapie et la radiothérapie, sont fortement influencés par le microenvironnement tumoral et notamment par les cellules immunitaires de l'hôte présentes au sein de la tumeur.

 

Ainsi renforcer/réactiver la surveillance des cellules tumorales en ciblant les cellules du système immunitaire via l’utilisation d'anticorps monoclonaux (AcM) thérapeutiques est actuellement une des stratégies phares en thérapie des cancers. Ces nouvelles immunothérapies ont pour objectif la mise en place d'une immunité anti-tumorale efficace, capable de neutraliser la croissance tumorale et de prévenir la rechute.

 

Dans ce contexte, les programmes de recherche développés dans notre groupe visent une meilleure compréhension des relations entre les cellules cancéreuses et les cellules du système immunitaire. Avec un intérêt spécifique pour :

 

-   La contribution des effecteurs de l’immunité adaptative à la prévention ou le traitement du cancer

 

- Le rôle des médiateurs de l’inflammation dans le développement du cancer

 

Nos projets sont fondés sur notre expertise en onco-immunologie avec une bonne maitrise des modèles précliniques et de l’analyse du microenvironnement tumoral. Ils sont développés en lien étroit avec des cliniciens et des partenaires industriels.

 

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Publications récentes

 

de Mulder M, SenGupta D, Deeks SG, Martin JN, Pilcher CD, Hecht FM, Sacha JB, Nixon DF, Michaud HA. Anti-HERV-K (HML-2) capsid antibody responses in HIV elite controllers. Retrovirology. 2017 Aug 22;14(1):41. doi: 10.1186/s12977 -017-0365-2.

 

They L, Michaud H-A, Lafont V, Guillot B, Becquart O, Jarlier M, Mollevi C, Eliaou J-F, Bonnefoy N* and Gros L*. (*co-senior authors)PD-1 blockade at the time of tumor escape potentiates the immune-mediated antitumor effects of a melanoma-targeting monoclonal antibody. Oncoimmunology, in press.

 

Brinza L, Djebali S, Tomkowiak M, Mafille J, Loiseau C, Jouve PE, Bernard S, Buffat L, Lina B, Ottmann M, Rosa-Calatrava M, Schicklin S, Bonnefoy N, Lauvau G, Grau M, Wencker M, Christophe A, Walzer T, LEVERRIER Y, Marvel J. Immune signatures of protective spleen memory CD8 T cells. Scientific Reports, 2016 Nov 6, 37651; doi: 10.1038/srep37651

 

Limagne E, Euvrard R, Thibaudin M, Boidot R, Végran F, Bonnefoy N, Vincent J, Bengrine L, Ladoire S, Delmas D, Apetoh L, Ghiringhelli F. Accumulation of MDSC and Th17 cells in patients with metastatic colorectal cancer predict the efficacy of a FOLFOX-bevacizumab drug treatment regimen. Cancer Research, 2016 Sep 15;76(18):5241 -52. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-15-3164.

 

René C, Lozano C, Villalba M, Eliaou JF. 5' and 3' untranslated regions contribute to the differential expression of specific HLA-A alleles. Eur J Immunol. 2015 Sep 24. doi: 10.1002/eji.201545927.

 

Mombelli S, Cochaud S, Merrouche Y, Garbar C, Antonicelli F, Laprevotte E, Alberici G, Bonnefoy N, Eliaou JF, Bastid J, Bensussan A, Giustiniani J. IL-17A and its homologs IL-25/IL-17E recruit the c-RAF/S6 kinase pathway and the generation of pro-oncogenic LMW-E in breast cancer cells. Sci Rep. 2015 Jul 8;5:11874. doi: 10.1038/srep 11874.

 


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