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Immunité et cancer

Responsable : Nathalie Bonnefoy
 
Institut de Recherche en
Cancérologie de Montpellier
CRLC Val d’Aurelle-Paul Lamarque
34298 Montpellier cedex 5

 
Tél. : 33 (0)4 67 61 24 40
Fax : 33 (0)4 67 61 37 87
nathalie.bonnefoy@inserm.fr
 
Projet scientifique
 

Au cours des deux dernières décennies, les avancées en onco-immunologie ont conduit au développement de diverses formes d’immunothérapies qui mobilisent le système immunitaire pour promouvoir ou restaurer une réponse immunitaire anti-tumorale efficace. Dans ce contexte, une meilleure compréhension des relations entre les cellules cancéreuses et les cellules du système immunitaire est essentielle afin d’optimiser les traitements actuels. Par une analyse approfondie du microenvironnement tumoral, notre équipe en étroite collaboration avec des cliniciens et des partenaires industriels, s’attache à déchiffrer les mécanismes moléculaires et cellulaires immunosuppresseurs qui contribuent à l'échappement des tumeurs à la surveillance par le système immunitaire. A terme nos objectifs sont d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et d’apporter la preuve du concept de nouvelles stratégies thérapeutiques pour améliorer la réponse aux traitements classiques, comme les traitements ciblés, la radiothérapie et les chimiothérapies.

 

 

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Principales publications

 

Lafont V, Michaud HA, Bonnefoy N. CD73: a new biomarker in triple-negative breast cancer. Transl Cancer Res 2018. doi: 10.21037 / tcr.2018.05.22

 

Jacqueline C, Bonnefoy N, Charrière GM, Thomas F, Roche B. Personal history of infections and immunotherapy: unexpected links and possible therapeutic opportunities. Oncoimmunology, 2018, in press

 

Durand M, Dubois F, Dejou C, Durand E, Danger R, Chesneau M, Brosseau C, Guerif P, Degauque N, Eliaou J-F, Giral M, Bonnefoy N, Brouard S. Increased degradation of ATP is driven by memory regulatory T cells in kidney transplantation tolerance. Kidney International, 2018 Feb 15. pii: S0085- 2538 (18) 30001-2.

 

Barjon C, Michaud H-A, Fages A, Dejou C, Zampieri A, They L, Gennetier A, Sanchez F, Gros L, Eliaou J-F, Bonnefoy N* and Lafont V*. (*co-senior authors) IL-21 promotes the development of a CD73-positive Vg9Vd2 T cell regulatory population. Oncoimmunology, 2017, DOI: 10.1080/2162402X.2017.1379642.

 

Laprevotte E, Cochaud S, du Manoir S, Lapierre M, Dejou C, Philippe M, Giustiniani J, Frewer KA, Sanders AJ, Jiang WG, Michaud H-A, Colombo PE, Bensussan A, Alberici G, Bastid J, Eliaou J-F and Bonnefoy N. The IL-17B-IL-17 receptor B pathway promotes resistance to paclitaxel in breast tumors through activation of the ERK1/2 pathway. Oncotarget. 2017 Dec 6;8(69):113360-113372. doi: 10.18632/oncotarget.23008. eCollection 2017 Dec 26

 

de Mulder M, SenGupta D, Deeks SG, Martin JN, Pilcher CD, Hecht FM, Sacha JB, Nixon DF, Michaud HA. Anti-HERV-K (HML-2) capsid antibody responses in HIV elite controllers. Retrovirology. 2017 Aug 22;14(1):41. doi: 10.1186/s12977 -017-0365-2.

 

They L, Michaud H-A, Lafont V, Guillot B, Becquart O, Jarlier M, Mollevi C, Eliaou J-F, Bonnefoy N* and Gros L*. (*co-senior authors)PD-1 blockade at the time of tumor escape potentiates the immune-mediated antitumor effects of a melanoma-targeting monoclonal antibody. Oncoimmunology, 2017, DOI: 10.1080/2162402X.2017 .1353857

 


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