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Immunité et cancer

Responsable : Nathalie Bonnefoy
 
Institut de Recherche en
Cancérologie de Montpellier
CRLC Val d’Aurelle-Paul Lamarque
34298 Montpellier cedex 5
Tél. : 33 (0)4 67 61 24 40
Fax : 33 (0)4 67 61 37 87
nathalie.bonnefoy@inserm.fr
 
Projet scientifique
 

Le processus de tumorigénèse cellulaire comprend différentes étapes, incluant des modifications génétiques et épigénétiques qui conduisent à la transformation progressive d’une cellule normale en une cellule maligne. Cependant il est aussi maintenant clairement établi que le développement des tumeurs ainsi que la réponse aux traitements, tels que la chimiothérapie et la radiothérapie, sont fortement influencés par le microenvironnement tumoral et notamment par les cellules immunitaires de l'hôte présentes au sein de la tumeur.

 

Ainsi renforcer/réactiver la surveillance des cellules tumorales en ciblant les cellules du système immunitaire via l’utilisation d'anticorps monoclonaux (AcM) thérapeutiques est actuellement une des stratégies phares en thérapie des cancers. Ces nouvelles immunothérapies ont pour objectif la mise en place d'une immunité anti-tumorale efficace, capable de neutraliser la croissance tumorale et de prévenir la rechute.

 

Dans ce contexte, les programmes de recherche développés dans notre groupe visent une meilleure compréhension des relations entre les cellules cancéreuses et les cellules du système immunitaire. Avec un intérêt spécifique pour :

 

-   La contribution des effecteurs de l’immunité adaptative à la prévention ou le traitement du cancer

 

- Le rôle des médiateurs de l’inflammation dans le développement du cancer

 

Nos projets sont fondés sur notre expertise en onco-immunologie avec une bonne maitrise des modèles précliniques et de l’analyse du microenvironnement tumoral. Ils sont développés en lien étroit avec des cliniciens et des partenaires industriels.

 

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Publications récentes

 

Lafont V, Michaud HA, Bonnefoy N. CD73: a new biomarker in triple-negative breast cancer. Transl Cancer Res 2018. doi: 10.21037 / tcr.2018.05.22

 

Jacqueline C, Bonnefoy N, Charrière GM, Thomas F, Roche B. Personal history of infections and immunotherapy: unexpected links and possible therapeutic opportunities. Oncoimmunology, 2018, in press

 

Durand M, Dubois F, Dejou C, Durand E, Danger R, Chesneau M, Brosseau C, Guerif P, Degauque N, Eliaou J-F, Giral M, Bonnefoy N, Brouard S. Increased degradation of ATP is driven by memory regulatory T cells in kidney transplantation tolerance. Kidney International, 2018 Feb 15. pii: S0085- 2538 (18) 30001-2.

 

Barjon C, Michaud H-A, Fages A, Dejou C, Zampieri A, They L, Gennetier A, Sanchez F, Gros L, Eliaou J-F, Bonnefoy N* and Lafont V*. (*co-senior authors) IL-21 promotes the development of a CD73-positive Vg9Vd2 T cell regulatory population. Oncoimmunology, 2017, DOI: 10.1080/2162402X.2017.1379642.

 

Laprevotte E, Cochaud S, du Manoir S, Lapierre M, Dejou C, Philippe M, Giustiniani J, Frewer KA, Sanders AJ, Jiang WG, Michaud H-A, Colombo PE, Bensussan A, Alberici G, Bastid J, Eliaou J-F and Bonnefoy N. The IL-17B-IL-17 receptor B pathway promotes resistance to paclitaxel in breast tumors through activation of the ERK1/2 pathway. Oncotarget. 2017 Dec 6;8(69):113360-113372. doi: 10.18632/oncotarget.23008. eCollection 2017 Dec 26

 

de Mulder M, SenGupta D, Deeks SG, Martin JN, Pilcher CD, Hecht FM, Sacha JB, Nixon DF, Michaud HA. Anti-HERV-K (HML-2) capsid antibody responses in HIV elite controllers. Retrovirology. 2017 Aug 22;14(1):41. doi: 10.1186/s12977 -017-0365-2.

 

They L, Michaud H-A, Lafont V, Guillot B, Becquart O, Jarlier M, Mollevi C, Eliaou J-F, Bonnefoy N* and Gros L*. (*co-senior authors)PD-1 blockade at the time of tumor escape potentiates the immune-mediated antitumor effects of a melanoma-targeting monoclonal antibody. Oncoimmunology, 2017, DOI: 10.1080/2162402X.2017 .1353857

 


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