L'objectif scientifique principal de l'équipe « Signalisation Nucléaire et Cancer » est de déchiffrer les réseaux transcriptionnels contrôlant l'expression de gènes clés impliqués dans le contrôle de l'homéostasie cellulaire et de comprendre comment leur dérégulation contribue à la formation et à la progression du cancer. Nos travaux portent principalement sur les corégulateurs transcriptionnels RIP140 et LCoR et sur différentes voies de signalisation oncogéniques, en particulier celles impliquant les récepteurs nucléaires. Nous étudions également la peptidyl déiminase PADI2, son rôle dans la citrullination des arginines et dans le contrôle de l’organisation du génome et la tumorigenèse, et l’intérêt potentiel d’inhibiteurs sélectifs dans le traitement des cancers du sein. En parallèle, nous développons une recherche très appliquée en collaboration avec des chimistes visant à développer de nouveaux biomatériaux pour le traitement des métastases osseuses des cancers du sein. Les résultats attendus de ces travaux sont 1) une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires de la tumorigenèse et de la résistance des cancers aux traitements, et 2) l'identification de nouveaux marqueurs diagnostiques et/ou pronostiques et de nouveaux dispositifs médicaux ou approches thérapeutiques pour améliorer la prise en charge des cancers gastro-intestinaux et gynécologiques.
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